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我院举办药物临床试验质量管理规范(GCP)专题培训
作者:李春晓    文章来源:药学部    点击数:895    更新时间:2017-12-23

  为进一步规范我院药物临床试验项目的承接与运行流程,2017年12月21日,我院举办药物临床试验质量管理规范(GCP)专题培训会。培训会由机构副主任许崇德主持,各专业组研究人员、辅助科室研究人员、伦理委员会委员及机构办工作人员等70余人参加培训。


  会议分为两部分,由机构办质控员李春晓从机构文件修订、项目进度、国家新政策解读、质控相关问题等方面与参会人员进行分享;由机构办资料管理员马项雨就受试者免费检查系统的使用和注意事项进行了培训。
  会后,部分专业组研究人员就项目承接及运行过程中遇到的问题与机构办工作人员进行了探讨,通过深层次、多方位的沟通、交流,共同促进我院药物临床试验项目开展的科学性、伦理性和规范性。

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  • 文章录入:张晓君    责任编辑:张晓君 
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